‼ «Мне страшно, чудовищно страшно! С каждым днём шансы уменьшаются!»
💌 МАМИНЫ НОВОСТИ
✍ Пишет мама Артема Алгазиева:
«Здравствуйте! Сегодня день анализов. На фоне стимуляции некоторые показатели чуть поднялись.
У Тёмы много разговоров о еде: про торт со вкусом пиццы и про пиццу со вкусом торта. А сам кушает неважно, 2 ложки и наелся... Почти не пьёт.
Настроение переменчивое. Весь день температура под 38. Уменьшили дозу химиотерапии, организм не справляется.
Сбор еле-еле движется. Я боюсь не успеть вовремя попасть на лечение. Лишь своевременная помощь может спасти моего единственного сыночка...
Лечение должно начаться не позднее 12 августа 2020 года! Паника охватывает разум! Помогите нам, пожалуйста!»
Помочь - https://vk.com/topic-73225212_40995987
---------------------------
• Алгазиев Артем
• Диагноз: нейробластома, 4 стадия
• Сумма сбора: 3 000 000 рублей
• Сбор на оплату лечения в Uniklinik Köln, Германия
Знакомьтесь, у нас новый подопечный Артём Алгазиев. Завтра мальчику исполняется 11 лет. К сожалению, Тёме не до праздника... Сейчас главным подарком для него будет жизнь! У Артёма рак. Нейробластома IV стадии. Это страшная зараза, которая не жалеет чаще всего маленьких детей.
Тёмочке впервые смертельный диагноз поставили в 8 лет. С тех пор он пережил столько боли и страданий, сколько и не каждый взрослый выдержит. Но Артём боец! Представляете, находясь на изнурительном лечении и похудев до 21 кг, прекрасно понимая, что его жизнь висит на волоске, мальчик не унывает. Он не замкнулся, не лежит целыми днями на кровати, а из последних сил пытается радоваться жизни. Тёма улыбается, снимает видео для своего канала. И только мама знает, как на самом деле плохо ее сыну.
Какое лечение Артём уже получил?
С октября 2017 года до июля 2018 в России мальчик прошел терапию по программе ультравысокого риска (высокодозную химиотерапию HDCT, операционное удаление опухоли, трансплантацию костного мозга и лучевую терапию).
В сентябре 2019 года у Тёмы случается рецидив... После этого он прошел курс стандартной противорецидивной химиотерапии. Результатов лечение не дало.
Сейчас Артём с мамой в Санкт-Петербурге. Здесь мальчик прошел химиотерапию и пересадку костного мозга. Пошел отчет 100 дней до начала иммунотерапии в Германии. На этот инновационный этап терапии у семьи большие, просто огромные, надежды! Но шансы получить спасительное лечение осложняет его стоимость - «космический» счет в несколько сотен тысяч евро!
Не успеть — вот, что сейчас страшно для Тёмы. 1 августа он уже должен быть в Германии, а до 22 августа (сотый день после трансплантации костного мозга) обязательно нужно начать лечение.
«Мне очень стыдно и неудобно просить о помощи, но, к сожалению, своими силами и силами ближайшего окружения мы уже справиться не можем. Я умоляю вас помочь любыми доступными способами и подарить моему единственному ребенку шанс на жизнь!», - мама Тёмы, Елена, просит всех добрых людей о помощи.
🆘Как помочь?
✅ СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 - любая сумма пожертвования)
⚠Больше способов помочь Артёму: https://vk.com/topic-73225212_40995987 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
Последние новости об Артёме: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Артёма не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
